자이랩, 위암 치료제 FORTITUDE-101 임상 3상 1차 평가지표 달성

자이랩(ZLAB)이 1차 치료제로서 베마리투주맙과 화학요법 병용 치료를 평가하는 3상 임상시험 FORTITUDE-101에서 사전 지정된 중간 분석 결과 전체 생존기간이라는 1차 평가지표를 달성했다고 발표했다. FGFR2b 과발현이 있고 HER2 음성인 절제 불가능한 국소 진행성 또는 전이성 위암이나 위식도 접합부암 환자들을 대상으로 한 임상에서, 베마리투주맙과 화학요법 병용 치료가 위약과 화학요법 병용 치료 대비 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 전체 생존기간 개선을 보여줬다. FGFR2b 과발현은 중앙 면역조직화학검사에서 종양 세포의 10%에서 2+/3+ 염색으로 정의됐다.

베마리투주맙과 화학요법 병용 치료를 받은 환자들에서 가장 흔하게 나타난 치료 관련 부작용은 시력 저하, 점상 각막염, 빈혈, 호중구감소증, 구역질, 각막상피 결손, 안구 건조였다. 안구 관련 부작용은 2상 임상 결과와 일치했으며 양쪽 투여군에서 모두 관찰됐으나, 3상 베마리투주맙 투여군에서 더 높은 빈도...........................................................................................................................................................................................................................................................................