애브비, 비소세포폐암 신약 임상서 유망한 결과 도출

애브비(ABBV)가 진행 중인 임상시험 결과를 업데이트했다.

애브비는 전이성 비편평 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 한 2/3상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 리브모니플리맙과 부디갈리맙, 화학요법을 병용한 치료법의 최적 용량, 안전성, 효능을 평가하는 것이 목적이다. 이를 기존 표준 치료법인 펨브롤리주맙과 화학요법 병용 치료와 비교 분석한다.

이번 임상시험에서는 정맥 투여되는 두 가지 신약 후보물질인 리브모니플리맙과 부디갈리맙을 평가한다. 이 약물들은 비소세포폐암 환자의 화학요법과 병용 시 치료 효과 개선 가능성을 검증하고 있다.

이 중재 연구는 무작위 배정 방식으로 진행되며, 순차적 중재 모델을 따른다. 또한 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 치료 배정을 알 수 없는 4중 맹검법을 적용했다. 연구의 주요 목적은 치료 효과 검증에 있다.

임상시험은 2024년 4월 10일에 시작됐으며, 1차 완료는 2025년, 전체 완료는 2029년으로 예상된다. 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 29일에 이뤄졌으며, 현재 환자 모집이 진행 중이다.

이번 연구 결과는 애브비의 주가에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 대규모 암 치료 시장인 비소세포폐암의 새로운 치료 옵션이 될 수 있기 때문이다. 긍정적인 결과가 나온다면 투자자들의 신뢰도가 높아지고 종양 치료제 분야에서 애브비의 경쟁력이 강화될 것으로 전망된다.

현재 임상시험은 계속 진행 중이다.