렌즈 테라퓨틱스, 1억2800만명 영향 받는 노안 치료제 첫 FDA 승인

렌즈 테라퓨틱스(NASDAQ:LENZ)가 개발한 노안 치료용 점안액 'VIZZ'(아세클리딘 안과용액, 기존 LNZ100)가 미 식품의약국(FDA)으로부터 승인을 받았다. 이는 아세클리딘 기반 노안 치료제로는 처음이다.
노안은 연령이 증가하면서 눈이 가까운 물체에 초점을 맞추는 능력이 점차 저하되는 시력 질환이다.
미국 시장에서는 2025년 10월부터 샘플 공급이 시작되며, 2025년 4분기 중반부터 본격적인 상업 판매가 이뤄질 예정이다.
안과 전문의 대상 영업·마케팅 활동은 즉시 시작된다.
VIZZ는 홍채 괄약근을 수축시켜 핀홀 효과를 만들고, 2mm 이하의 동공 크기를 달성해 근거리 시력을 크게 개선하면서도 근시 이동을 유발하지 않는다. VIZZ의 유일한 활성 성분인 아세클리딘은 미국에서 새로운 화학물질로 분류되며, 이번 FDA 승인은 노안 치료제로서 세계 최초다.
VIZZ는 미국 내 약 1억2800만 명의 성인이 겪고 있는 노안 치료를 위한 최초이자 유일한 아세클리딘 기반 점안액이다. 하...............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................