바이엘, 한국서 다롤루타마이드 안전성 연구 착수...시장 확대 기대

바이엘이 한국 시장에서 전립선암 치료제 다롤루타마이드의 시판 후 조사 연구를 시작했다.
바이엘은 '한국 환자 대상 다롤루타마이드 승인 후 시판 조사 연구'를 개시했다고 밝혔다. 이번 연구는 비전이성 거세저항성 전립선암(nmCRPC)과 전이성 호르몬 감수성 전립선암(mHSPC) 치료제인 다롤루타마이드의 한국인 환자 대상 안전성을 평가하기 위한 것이다. 이 관찰 연구는 특정 인구집단에서 다롤루타마이드의 실제 안전성 프로필에 대한 통찰력을 제공한다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.
뉴베카(Nubeqa)라는 상품명으로 판매되는 다롤루타마이드는 전립선 세포의 안드로겐 수용체에 안드로겐이 결합하는 것을 차단함으로써 암 성장을 지연시키도록 설계됐다. 이미 nmCRPC와 mHSPC 치료제로 승인받은 상태로, 이번 연구는 승인 후 안전성 모니터링을 위해 중요한 의미를 갖는다.
이번 연구는 코호트 모델을 사용한 관찰 연구로 전향적 시간 관점에서 진행된다. 참가자들은 1년 동안 부작용 발생 여부를 모니터링 받.........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................