일라이 릴리(LLY)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
임상시험 개요일라이 릴리는 'KRAS G12D 변이 고형암 환자 대상 LY3962673의 1a/1b상 임상시험'을 진행하고 있다. 이 연구는 KRAS G12D 변이가 있는 진행성 고형암 환자를 대상으로 LY3962673의 단독 투여 및 다른 항암제와의 병용 투여 시 안전성, 내약성, 항종양 효과를 평가하는 것을 목표로 한다. 이번 연구는 췌장관선암, 비소세포폐암, 대장암 등 여러 난치성 암에서 발견되는 특정 유전자 변이를 표적으로 한다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.
치료 방법이 연구는 경구 투여 실험약인 LY3962673을 단독으로, 또는 세툭시맙과 젬시타빈 같은 다른 항암제와 병용 투여하는 방식으로 진행된다. LY3962673은 KRAS G12D 변이가 있는 종양을 표적으로 치료하도록 설계됐다.
임상시험 설계이번 중재 임상시험은 무작위 배정 방식과 순차적 중재 모델을 채택했다. 공개 라벨 방식으로 진행되며 치료를 주요 목적으로 한다. 임상은 용량 증량을 다루는 1a상과 용량 확장을 다루는 1b상으로 나뉜다.
임상시험 일정임상시험은 2024년 9월 4일에 시작됐으며, 최근 업데이트는 2025년 8월 26일에 이뤄졌다. 이 일정은 연구 진행 상황과 치료 옵션 및 시장 동향에 영향을 미칠 수 있는 결과 도출 시기를 가늠하는 데 중요한 지표가 된다.
시장 영향이번 연구는 특히 LY3962673이 긍정적인 결과를 보일 경우 일라이 릴리의 주가 실적과 투자자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있다. KRAS G12D 변이 표적 치료에서 성공을 거둔다면 일라이 릴리는 이 틈새시장에서 선도적 위치를 차지할 수 있으며, 이는 유사한 유전자 표적에 집중하고 있는 경쟁사들에도 영향을 미칠 전망이다.