바이오카디아(BCDA)가 2분기 실적발표 컨퍼런스콜을 진행했다. 주요 내용을 살펴보면 다음과 같다. 이번 실적발표에서 바이오카디아는 신중한 낙관론을 제시했다. 회사는 임상시험과 규제 승인 과정에서 상당한 진전을 보이고 있으며, 특히 일본에서의 사업 전개와 유망한 파트너십 논의가 진행 중이다. 다만 연구개발비 증가, 순손실 확대, 낮은 현금 보유량 등의 과제가 남아있다. 경영진은 규제 승인 획득과 전략적 파트너십 구축을 통한 미래 성장에 초점을 맞추며 신중한 낙관론을 표명했다.
심부전 치료제 임상 3상 성과 입증 카디앰프 심부전 임상시험에서 긍정적인 결과가 도출됐다. 24개월 추적 관찰 기간 동안 치료군에서 전체 사망률과 주요 심장 부작용(MACE) 발생률이 대조군 대비 낮게 나타났다. 특히 NT-proBNP 수치가 높은 환자군에서 p값 0.02의 통계적으로 유의미한 개선이 관찰되어 치료 효과를 입증했다.
일본 규제 승인 진전 바이오카디아는 일본 PMDA에 카디앰프 심부전 임상시험 임상패키지를.......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................