아케비아 테라퓨틱스의 소아 빈혈 연구 철회... 투자자들에게 미치는 영향
            
            
                
                2025-10-28 01:31:20
            
             
            
         
            
                    
                                    
                아케비아 테라퓨틱스(AKBA)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
아케비아 테라퓨틱스는 최근 "조혈자극제 미투여 만성 신장질환 소아 환자의 빈혈 치료를 위한 1일 1회 경구 투여 바다두스타트의 안전성 및 유효성 평가를 위한 다기관 공개 임상시험"이라는 제목의 임상연구를 업데이트했다. 이 연구는 조혈자극제를 투여받지 않은 만성 신장질환 소아 환자의 빈혈 치료를 목적으로 하는 약물인 바다두스타트의 안전성과 유효성을 평가하는 것을 목표로 했다.
시험 대상 치료제는 1일 1회 경구 투여하는 바다두스타트다. 이 약물은 적혈구 생성을 촉진하여 만성 신장질환 소아 환자의 빈혈을 관리하도록 설계됐다.
이 3상 중재 임상시험은 단일군 배정으로 설계됐으며, 모든 참가자가 동일한 치료를 받았다. 맹검은 실시하지 않았으며, 주요 목적은 치료 효과를 평가하는 것이었다.
이 연구는 2021년 9월 28일 처음 제출됐으며, 2025년 9월 26일 마지막으로 업데이트됐다. 그러나 연구가 철회돼 당초 계획...........................................................................................................................................................................................................................
            
            
                
                     이 기사는 AI로 번역되어 일부 오류가 있을 수 있습니다.
                    
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