아케비아 테라퓨틱스의 소아 빈혈 연구 철회... 시장 영향은

아케비아 테라퓨틱스(AKBA)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

아케비아 테라퓨틱스는 "조혈촉진제에서 전환한 만성 신장질환 소아 환자의 빈혈 치료를 위한 1일 1회 경구 투여 바다두스타트의 안전성 및 유효성 평가를 위한 다기관 공개 라벨 연구"라는 제목의 임상시험을 시작했다. 이 연구는 만성 신장질환을 앓고 있는 소아 환자의 빈혈 치료를 목적으로 하는 약물 바다두스타트의 안전성과 유효성을 평가하는 것을 목표로 한다.

이 연구는 52주 동안 1일 1회 경구 투여되는 바다두스타트에 초점을 맞추고 있다. 바다두스타트는 만성 신장질환과 관련된 빈혈 치료에서 조혈촉진제를 대체하도록 설계되었다.

이 중재 연구는 마스킹 없이 단일 그룹 배정 모델을 따르며, 주로 치료를 목적으로 한다. 연령별 코호트로 나뉜 소아 참가자들이 포함된다.

이 연구는 2021년 9월 28일에 처음 제출되었으며, 마지막 업데이트는 2025년 9월 26일에 제출되었다. 그러나 연구 상태가 철회로 표시되어 있어 당초 계획대로 진행되지 않을 것임을 나타낸다.

이번 연구 철회는 특히 빈혈 치료 시장의 경쟁 상황에서 아케비아 테라퓨틱스의 주가 실적과 투자 심리에 영향을 미칠 수 있다. 투자자들은 회사의 추가 업데이트를 주시해야 한다.

이 연구는 철회되었으며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.