아케비아 테라퓨틱스의 소아 빈혈 연구 철회... 투자자들에게 미치는 영향

아케비아 테라퓨틱스(AKBA)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

아케비아 테라퓨틱스는 최근 "조혈자극제 미투여 만성 신장질환 소아 환자의 빈혈 치료를 위한 1일 1회 경구 투여 바다두스타트의 안전성 및 유효성 평가를 위한 다기관 공개 임상시험"이라는 제목의 임상연구를 업데이트했다. 이 연구는 조혈자극제를 투여받지 않은 만성 신장질환 소아 환자의 빈혈 치료를 목적으로 하는 약물인 바다두스타트의 안전성과 유효성을 평가하는 것을 목표로 했다.

시험 대상 치료제는 1일 1회 경구 투여하는 바다두스타트다. 이 약물은 적혈구 생성을 촉진하여 만성 신장질환 소아 환자의 빈혈을 관리하도록 설계됐다.

이 3상 중재 임상시험은 단일군 배정으로 설계됐으며, 모든 참가자가 동일한 치료를 받았다. 맹검은 실시하지 않았으며, 주요 목적은 치료 효과를 평가하는 것이었다.

이 연구는 2021년 9월 28일 처음 제출됐으며, 2025년 9월 26일 마지막으로 업데이트됐다. 그러나 연구가 철회돼 당초 계획대로 진행되지 않을 것임을 나타냈다.

이번 임상시험 철회는 소아용 바다두스타트 개발에 차질이 생겼음을 시사하므로 아케비아 테라퓨틱스의 주가 실적과 투자 심리에 영향을 미칠 수 있다. 이는 또한 다른 기업들이 이 공백을 메우려 할 수 있어 만성 신장질환 빈혈 치료 분야의 경쟁 구도에도 영향을 줄 수 있다.

이 연구는 철회됐으며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.