아케비아 테라퓨틱스는 "조혈촉진제에서 전환한 만성 신장질환 소아 환자의 빈혈 치료를 위한 1일 1회 경구 투여 바다두스타트의 안전성 및 유효성 평가를 위한 다기관 공개 라벨 연구"라는 제목의 임상시험을 시작했다. 이 연구는 만성 신장질환을 앓고 있는 소아 환자의 빈혈 치료를 목적으로 하는 약물 바다두스타트의 안전성과 유효성을 평가하는 것을 목표로 한다.
이 연구는 52주 동안 1일 1회 경구 투여되는 바다두스타트에 초점을 맞추고 있다. 바다두스타트는 만성 신장질환과 관련된 빈혈 치료에서 조혈촉진제를 대체하도록 설계되었다.
이 중재 연구는 마스킹 없이 단일 그룹 배정 모델을 따르며, 주로 치료를 목적으로 한다. 연령별 코호트로 나뉜 소아 참가자들이 포함된다.
이 연구는 2021년 9월 28일에 처음 제출되었으며, 마지막 업데이트는 2025년 9월 26일에 제출되었다. 그러나 연구 상태가 철회로 표시되어 있어 당초...........................................................................................................................................................................
종목예측
이 기사는 AI로 번역되어 일부 오류가 있을 수 있습니다.