리제너론과 사노피의 3상 COPD 연구 완료... 시장 영향 주목

리제네론 파마슈티컬스(REGN)와 사노피(SNYNF)가 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.

리제네론 파마슈티컬스와 사노피는 최근 '중등도에서 중증 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자를 대상으로 SAR440340/REGN3500/이테페키맙(항IL-33 단일클론항체)의 효능, 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조, 병행군 3상 연구'를 완료했다. 이 연구는 과거 흡연자들의 급성 COPD 악화율 감소에 대한 이테페키맙의 효과를 평가하고, 폐 기능, 호흡기 증상 및 전반적인 삶의 질에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 했다.

시험된 치료제는 피하 투여되는 항IL-33 단일클론항체인 이테페키맙이었다. 이 약물은 COPD 환자의 염증을 줄이고 폐 기능을 개선하도록 설계되었다.

이 중재 연구는 4중 맹검을 적용한 무작위 배정 병행군 설계를 채택했다. 즉, 참가자, 의료 제공자, 연구자 및 결과 평가자 모두 치료 배정에 대해 맹검 처리되었다. 주요 목적은 치료 중심으로, 이테페키맙의 효능과 안전성을 결정하는 것이었다.

이 연구는 2021년 2월 8일에 시작되었으며, 2025년 9월 26일에 마지막으로 업데이트되었다. 이러한 날짜는 연구의 진행 상황과 업데이트된 데이터의 가용성을 나타내므로 중요하며, 이는 투자자 결정에 영향을 미칠 수 있다.

이 연구의 완료는 리제네론과 사노피에 상당한 시장 영향을 미칠 수 있으며, 결과가 긍정적인 성과를 입증할 경우 주가 상승을 견인할 가능성이 있다. COPD 치료제 시장은 경쟁이 치열하며, 성공적인 결과는 이들 기업을 경쟁사 대비 유리한 위치에 올려놓을 수 있다.

연구는 현재 완료되었으며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.