리제네론 파마슈티컬스(REGN)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
연구 개요... 리제네론 파마슈티컬스는 '비만이지만 건강한 남성 및 폐경 후 여성을 대상으로 한 가레토스맙의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학 효과에 대한 무작위, 이중맹검, 위약 대조 연구'라는 제목의 임상시험을 시작했다. 이 연구는 건강한 비만 환자에서 가레토스맙의 안전성과 내약성을 평가하는 것을 목표로 했으며, 혈액 응고, 호르몬 수치, 그리고 약물에 대한 항체 생성 가능성에 미치는 영향에 초점을 맞췄다.
중재/치료... 이 연구는 실험 약물인 가레토스맙을 고용량과 저용량으로 투여하고 위약과 비교하는 방식으로 진행됐다. 목표는 참가자들에 대한 안전성과 약리학적 영향을 평가하는 것이었다.
연구 설계... 이 1상 연구는 중재적 성격으로, 참가자들이 무작위로 다른 그룹에 배정됐다. 병렬 중재 모델을 따랐으며 삼중 맹검법을 사용했다. 이는 참가자, 의료진, 연구자 모두 그룹 배정을 알지 못했다는 의미다. 주요 목적은 치료에 초점을 맞췄다.
연구 일정... 이 연구는 2025년 5월 6일에 처음 제출됐으며 2025년 9월 10일에 마지막으로 업데이트됐다. 그러나 완료 전에 철회됐으며, 이는 결과 단계로 진행되지 않았음을 나타낸다.
시장 영향... 이번 연구 철회는 리제네론의 주가 실적에 영향을 미칠 수 있다. 투자자들은 종종 임상시험 업데이트에 반응하기 때문이다. 진행 부족은 신중한 투자 심리로 이어질 수 있으며, 특히 적시 진전이 중요한 경쟁적인 제약 업계에서 더욱 그렇다.
이 연구는 현재 철회된 것으로 표시되어 있으며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.