리제너론과 사노피의 3상 COPD 연구 완료... 시장 영향 주목

리제네론 파마슈티컬스(REGN)와 사노피(SNYNF)가 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.

리제네론 파마슈티컬스와 사노피는 최근 '중등도에서 중증 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자를 대상으로 SAR440340/REGN3500/이테페키맙(항IL-33 단일클론항체)의 효능, 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조, 병행군 3상 연구'를 완료했다. 이 연구는 과거 흡연자들의 급성 COPD 악화율 감소에 대한 이테페키맙의 효과를 평가하고, 폐 기능, 호흡기 증상 및 전반적인 삶의 질에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 했다.

시험된 치료제는 피하 투여되는 항IL-33 단일클론항체인 이테페키맙이었다. 이 약물은 COPD 환자의 염증을 줄이고 폐 기능을 개선하도록 설계되었다.

이 중재 연구는 4중 맹검을 적용한 무작위 배정 병행군 설계를 채택했다. 즉, 참가자, 의료 제공자, 연구자 및 결과 평가자 모두 치료 배정에 대해 맹검 처리되었다. 주요 목적은........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................