애브비의 급성골수성백혈병 연구 중단... 투자자들에게 미치는 영향

애브비(ABBV)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

애브비는 최근 3상 임상시험인 '급성골수성백혈병(AML) 환자의 동종 줄기세포 이식 후 베네토클락스와 아자시티딘 병용요법의 안전성 및 효능을 평가하는 무작위 공개 라벨 3상 연구(VIALE-T)'에 대한 업데이트를 제공했다. 이 연구는 이식 후 AML 환자의 전체 생존율을 개선하기 위해 베네토클락스와 아자시티딘 병용요법의 효능을 최선의 지지요법과 비교 평가하는 것을 목표로 했다.

시험에 사용된 치료법은 경구 정제인 베네토클락스와 피하 또는 정맥 주사로 투여되는 아자시티딘을 포함했다. 이들 약물은 최선의 지지요법과 병용하여 줄기세포 이식 후 유지요법으로서의 효과를 확인하기 위해 시험되었다.

이 연구는 병렬 중재 모델을 사용한 무작위 공개 라벨 시험으로 설계되었다. 주요 목적은 치료에 초점을 맞췄으며, 맹검 처리 없이 연구자들이 약물 병용요법의 효과를 표준 치료와 직접 비교할 수 있도록 했다.

연구의 주요 일정은 2019년 11월 11일 최초 제출, 2025년 10월 1일 마지막 업데이트를 포함한다. 연구는 종료되었으며, 이는 계획보다 일찍 끝났음을 의미하며 향후 연구 방향에 중요한 영향을 미칠 수 있다.

이번 연구 종료는 새로운 AML 치료제 개발의 어려움을 시사할 수 있어 애브비의 주가 실적과 투자 심리에 영향을 미칠 수 있다. 종양학 분야의 경쟁사들은 이를 자사 치료제를 발전시킬 기회로 볼 수 있다.

이 연구는 현재 종료로 표시되어 있으며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.