아센티지 파마의 소아 종양학 임상 1상 시험에서 유망한 결과 도출

아센티지 파마 그룹 인터내셔널(HK:6855)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

아센티지 파마 그룹 인터내셔널은 '재발성 또는 난치성 신경모세포종 또는 고형 종양을 가진 소아 환자를 대상으로 한 APG-115 단독 또는 APG-2575와의 병용 투여에 관한 1상 임상시험'을 진행하고 있다. 이 연구는 해당 질환을 앓고 있는 소아 환자들을 치료하는 데 있어 APG-115와 APG-2575의 안전성, 약동학적 프로파일, 초기 유효성을 평가하는 것을 목표로 한다. 이 연구는 소아 종양학에서 어려운 영역을 다루고 있어 잠재적으로 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있다는 점에서 의미가 크다.

이 연구는 두 가지 치료법을 테스트하고 있다. APG-115는 2주 동안 격일로 경구 투여되며 1주일의 휴약기를 갖는다. APG-2575는 21일 동안 매일 복용한다. 이들 약물은 단독요법과 병용요법 모두로 평가되어 2상 권장 용량(RP2D)을 결정하게 된다.

이는 공개 라벨, 비무작위, 순차적 ...............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................