캔-파이트 바이오파마는 "차일드-퓨 B7등급 간경변 환자의 진행성 간세포암 치료를 위한 나모데노손의 효능 및 안전성에 관한 3상, 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 연구"라는 제목의 중요한 3상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 최소 한 가지 이상의 선행 치료에서 질병이 진행된 진행성 간세포암과 차일드-퓨 B7등급 간경변 환자를 대상으로 나모데노손의 효능과 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다.
시험 중인 치료제는 아데노신 A3 수용체 작용제인 나모데노손으로, 1일 2회 25mg을 경구 투여한다. 이 연구의 목적은 위약과 비교하여 진행성 간세포암 치료에서 나모데노손의 잠재력을 평가하는 것이다.
이 중재 연구는 4중 맹검을 적용한 무작위 배정, 평행 설계 모델을 따른다. 이는 참가자, 의료 제공자, 연구자, 결과 평가자 모두가 맹검 처리됨을 의미한다. 주요 목표는 치료에 초점을 맞추고 있으며, 이 환자군에..................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
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