캔-파이트 바이오파마의 3상 건선 연구... 게임 체인저가 될 수 있을까

캔-파이트 바이오파마(CANF)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

캔-파이트 바이오파마는 '중등도에서 중증 판상 건선 환자를 대상으로 피클리데노손(CF101)을 경구 투여했을 때의 효능과 안전성을 평가하는 3상, 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 연구'라는 제목의 3상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 만성 피부질환인 중등도에서 중증 판상 건선 치료를 위해 설계된 약물 피클리데노손의 안전성과 효능을 평가하는 것을 목표로 한다.

시험 대상 약물은 정제 형태로 경구 투여되는 선택적 A3AR 작용제인 피클리데노손이다. 연구에는 비교를 위한 위약 그룹도 포함된다.

이 중재 연구는 무작위 배정 방식으로 진행되며 병렬 배정 모델을 채택하고 있다. 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두 치료 배정을 알지 못하는 이중맹검 방식이다. 연구의 주요 목적은 치료에 초점을 맞추고 있으며, 무익성을 평가하기 위한 중간 분석이 계획되어 있다.

이 연구는 2024년 10월 9일 처음 제출되었으며, 가장 최근 업데이트는 2025년 4월 28일에 제출되었다. 아직 환자 모집이 시작되지 않아 연구가 초기 단계에 있음을 나타낸다.

이 연구의 시장 영향은 캔-파이트 바이오파마에 상당한 의미를 갖는다. 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자 신뢰도를 높이고 주가 상승을 견인할 수 있기 때문이다. 연구 진행 상황은 투자자들과 제약업계 경쟁사들, 특히 건선 치료제에 주력하는 기업들의 주목을 받을 것으로 보인다.

연구는 진행 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.