캔-파이트 바이오파마의 간암 치료제 3상 임상시험 긍정적 결과

캔-파이트 바이오파마(CANF)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

캔-파이트 바이오파마는 "차일드-퓨 B7등급 간경변 환자의 진행성 간세포암 치료를 위한 나모데노손의 효능 및 안전성에 관한 3상, 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 연구"라는 제목의 중요한 3상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 최소 한 가지 이상의 선행 치료에서 질병이 진행된 진행성 간세포암과 차일드-퓨 B7등급 간경변 환자를 대상으로 나모데노손의 효능과 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다.

시험 중인 치료제는 아데노신 A3 수용체 작용제인 나모데노손으로, 1일 2회 25mg을 경구 투여한다. 이 연구의 목적은 위약과 비교하여 진행성 간세포암 치료에서 나모데노손의 잠재력을 평가하는 것이다.

이 중재 연구는 4중 맹검을 적용한 무작위 배정, 평행 설계 모델을 따른다. 이는 참가자, 의료 제공자, 연구자, 결과 평가자 모두가 맹검 처리됨을 의미한다. 주요 목표는 치료에 초점을 맞추고 있으며, 이 환자군에게 새로운 치료 옵션을 제공하는 것을 목표로 한다.

이 연구는 2021년 12월 21일에 시작되었으며 현재 참가자를 모집하고 있다. 마지막 업데이트는 2025년 4월 28일에 제출되어 지속적인 진행 상황을 나타낸다. 이러한 날짜는 연구의 발전과 잠재적 시장 진입을 추적하는 데 중요하다.

이 연구의 성공적인 결과는 투자자 신뢰를 높이고 종양학 분야에서 회사의 시장 점유율을 잠재적으로 증가시킴으로써 캔-파이트 바이오파마의 주가 실적에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 또한 캔-파이트를 충족되지 않은 의료 수요가 상당한 간암 치료 분야에서 경쟁력 있는 기업으로 자리매김하게 한다.

연구는 진행 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.