리퀴디아 테크놀로지스는 폐고혈압 환자를 대상으로 건조 분말 흡입 트레프로스티닐의 안전성과 내약성을 평가하기 위한 공개 라벨 전향적 다기관 연구를 진행하고 있다. 이 연구는 폐고혈압과 간질성 폐질환 환자에서 트레프로스티닐의 건조 분말 흡입 형태인 LIQ861의 안전성과 내약성을 평가하는 것을 목표로 한다. 이 연구는 이러한 질환에 대해 잠재적으로 더 안전하고 효과적인 치료 옵션을 탐색한다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.
시험 중인 치료제는 트레프로스티닐 흡입 분말로 설계된 복합 제품인 LIQ861이다. 이 제품은 폐고혈압에 대한 표적 치료를 제공하도록 고안되었으며, 약물을 폐에 직접 전달함으로써 환자 예후를 개선할 가능성이 있다.
이 관찰 연구는 코호트 모델을 따르며 전향적 성격을 띠고 있다. 즉, 연구 환경을 조작하지 않고 시간 경과에 따른 결과를 관찰하게 된다. 주요 초점은 52주 기간 동안 치료의 안전성....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
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