아케소, 폐암 치료를 위한 유망한 3상 임상시험 착수

아케소(Akeso, Inc.) (HK:9926)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

아케소는 '병용 화학방사선요법 후 진행되지 않은 제한기 소세포폐암 환자를 대상으로 한 공고요법으로서 AK112(PD-1/VEGF 이중특이항체) 대 위약의 효능 및 안전성을 비교하는 다기관, 무작위배정, 이중맹검, 3상 임상시험'이라는 제목의 새로운 임상시험을 발표했다.

이번 연구는 화학방사선요법 후 진행되지 않은 소세포폐암 환자를 대상으로 AK112의 공고요법으로서의 효능과 안전성을 평가하는 것을 목표로 하며, 환자 예후 개선에 있어 잠재적 중요성을 강조하고 있다.

시험 대상 치료제는 PD-1/VEGF 이중특이항체인 AK112로, 3주마다 정맥 투여된다. 이 약물은 특정 암 경로를 표적으로 하여 치료 효능을 향상시키도록 설계되었다.

이번 연구는 병렬 배정 모델을 사용하는 무작위배정, 이중맹검, 3상 임상시험으로 설계되었다. 참가자, 의료진, 연구자 모두 치료 배정을 알지 못하는 삼중 맹검법을 ...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................