화이자는 현재 '심부전 성인 환자를 대상으로 경구용 분지쇄 케토산 탈수소효소 키나아제 억제제인 PF-07328948의 효능과 안전성을 평가하기 위한 2상, 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 연구(BRANCH-HF)'라는 제목의 임상시험을 진행하고 있다.
이 연구는 전 세계 수백만 명에게 영향을 미치는 질환인 심부전의 잠재적 치료제로서 PF-07328948의 안전성과 효과를 평가하는 것을 목표로 한다. 이 연구는 심부전 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.
시험 대상 물질은 경구용 분지쇄 케토산 탈수소효소 키나아제 억제제인 PF-07328948이다. 이 약물은 심장 기능을 개선하고 환자 예후를 향상시켜 심부전을 치료하도록 설계되었다. 연구에는 서로 다른 용량의 PF-07328948과 비교를 위한 위약이 포함된다.
이 연구는 무작위 배정, 평행 설계 모델을 따른다. 참가자들은 위약 그룹.......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
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