파시테아 테라퓨틱스, 진행성 고형암 치료제 PAS-004 1상 임상시험 긍정적 결과 발표

파시테아 테라퓨틱스(Pasithea Therapeutics Corp., KTTA)가 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.

파시테아 테라퓨틱스는 'MAPK 경로 관련 RAS, NF1 또는 RAF 돌연변이가 확인된 진행성 고형암 환자 또는 BRAF/MEK 억제제 치료에 실패한 환자를 대상으로 MEK(1/2) 억제제인 PAS-004의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 평가하는 1상 공개 라벨 연구'라는 제목의 1상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 진행성 고형암과 관련된 특정 유전자 돌연변이를 가진 환자들을 대상으로 PAS-004의 안전성과 부작용을 평가하는 것을 목표로 한다.

시험 중인 치료제는 MEK 1/2 억제제인 PAS-004로, 캡슐 및 정제 형태로 경구 투여된다. 이 치료법은 암세포의 특정 경로를 표적으로 삼아 억제하도록 설계되었으며, 이러한 돌연변이를 가진 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 가능성이 있다.

이 중재 연구는 비무작위 방식으로 진행되며, 마스킹 .................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................