화이자는 '건강한 성인 참가자를 대상으로 PF-07985631의 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하기 위한 1상, 무작위 배정, 다기관, 이중맹검, 스폰서 공개, 위약 대조, 단회 용량 증량 및 다회 용량 연구'라는 제목의 1상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 신장 질환인 IgA 신병증의 잠재적 치료제인 PF-07985631의 안전성과 효과를 평가하는 것을 목표로 한다. 이 연구는 해당 질환에 대한 새로운 치료 옵션으로 이어질 수 있다는 점에서 의미가 크다.
시험 대상 약물은 피하 또는 정맥 주사로 투여되는 실험적 신약 PF-07985631이다. 연구에는 결과를 비교하고 약물의 효능과 안전성을 판단하기 위한 위약 그룹도 포함된다.
연구 설계는 중재적 방식으로, 참가자들은 무작위로 약물 또는 위약을 투여받도록 배정된다. 순차적 중재 모델을 따르며 이중맹검법을 사용한다. 이는 참가자와 연구자 모두 누가 약물 또는 위약을 ....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
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