뉴로크라인 바이오사이언스는 "선천성 부신 과형성을 가진 0세에서 2세 미만 소아 환자를 대상으로 크리네서폰트의 약동학, 안전성, 내약성 및 약력학을 평가하기 위한 2상 공개 라벨 연구"라는 제목의 2상 임상시험을 시작한다. 이 연구는 선천성 부신 과형성(CAH)을 가진 어린 아동에서 크리네서폰트의 약동학을 평가하는 것을 목표로 하며, 이 희귀 질환을 다루는 데 있어 중요한 단계다.
시험 중인 치료제는 경구 용액으로 투여되는 실험적 약물인 크리네서폰트다. 이 약물은 젊은 환자들에서 안전성과 유효성을 평가하여 선천성 부신 과형성을 치료하도록 설계되었다.
이 연구는 맹검 없이 단일 그룹 모델을 따르는 중재 연구로, 치료를 주요 목적으로 한다. 이러한 직관적인 설계는 참가자들에 대한 크리네서폰트의 효과를 명확하게 관찰할 수 있게 한다.
연구의 주요 일정으로는 2025년 9월 18일 시작 예정이며, 1차 완료일과 ..........................................................................................................................................................................................................................................................................................
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