키오라 파마슈티컬스(Kiora Pharmaceuticals, Inc., KPRX)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
키오라 파마슈티컬스는 "후기 망막색소변성증 환자를 대상으로 한 유리체내 KIO-301의 안전성, 내약성 및 효능에 관한 2상, 무작위배정, 대조군, 이중맹검, 다회투여 연구"라는 제목의 2상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 심각한 시력 장애를 특징으로 하는 후기 망막색소변성증 환자에서 KIO-301의 안전성과 효과를 평가하는 것을 목표로 한다.
시험 대상 치료제는 유리체내 주사로 투여되는 안과용 약물 KIO-301이다. 이 연구는 KIO-301의 다회 투여를 포함하며, 광각 상실 또는 저시력 환자의 시력 개선을 목표로 한다.
이 연구는 병렬 중재 모델을 사용하는 무작위배정 대조 시험으로 설계되었다. 편향되지 않은 결과를 보장하기 위해 4중 맹검법을 채택하고 있으며, 주요 목적은 치료이다. 참가자들은 KIO-301 또는 위약을 투여받는 코호트로 나뉜다.
이 연구는 2024년 10월 3일에 시작되었으며, 최근 업데이트는 2025년 9월 23일에 제출되었다. 이러한 날짜는 연구의 진행 상황과 잠재적 결과의 일정을 나타내므로 중요하다.
이번 임상 업데이트는 키오라 파마슈티컬스의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과는 투자자 신뢰를 높일 수 있기 때문이다. 연구 결과는 안과 치료 시장의 경쟁 구도에도 영향을 미칠 수 있다.
이 연구는 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.