화이자는 'HER2 발현 진행성 유방암 성인 환자를 대상으로 한 디시타맙 베도틴의 1b/2상, 공개 라벨, 다중 코호트 연구'라는 제목의 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 치료가 어렵고 체내에 전이된 진행성 유방암에 대한 잠재적 치료제인 디시타맙 베도틴의 안전성과 효과를 평가하는 것을 목표로 한다. 이 연구는 이미 이전 치료를 받은 HER2 발현 종양 환자를 대상으로 한다는 점에서 의미가 크다.
시험 중인 치료제는 디시타맙 베도틴으로, 2주마다 정맥 주입 방식으로 투여된다. 이 약물은 특히 HER2 양성 종양 환자의 진행성 유방암을 표적으로 치료하도록 설계됐다.
이 연구는 비무작위, 병렬 중재 모델을 따르며 맹검 없이 주로 치료에 초점을 맞춘다. 참가자들은 특정 암 특성에 따라 세 개의 코호트로 나뉘며, 모두 실험 약물을 투여받는다.
연구는 2025년 5월 9일에 시작됐으며, 1차 완료일과 예상 완료일은 아직 발표되지 않.......................................................................................................................................................................................................................................................................................
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