바이오젠의 BIIB145 신규 연구... 다발성 경화증 치료의 판도를 바꿀 수 있을까

바이오젠 (BIIB)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

바이오젠은 건강한 성인 참가자를 대상으로 BIIB145의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 조사하기 위한 1상, 무작위 배정, 맹검, 위약 대조, 단회 및 다회 용량 증량 연구를 진행하고 있다. 이 연구는 다발성 경화증 치료제로 개발 중인 BIIB145의 안전성과 체내 처리 과정을 다발성 경화증 환자를 대상으로 시험하기 전에 건강한 지원자들에게서 평가하는 것을 목표로 한다.

이 연구는 경구 투여 약물인 BIIB145를 위약과 비교하여 시험한다. 음식 섭취 여부에 따른 안전성과 약물 처리 과정을 평가하는 것을 목표로 한다.

이 연구는 무작위 배정 방식이며 순차적 개입 모델을 사용하고 4중 맹검법을 적용한다. 이는 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 맹검 상태임을 의미한다. 주요 목적은 치료에 초점을 맞추고 있다.

주요 일정으로는 2025년 11월 4일 연구 시작일과 2025년 12월 12일 마지막 업데이트 제출일이 있다. 이러한 날짜들은 진행 상황 추적과 규제 준수를 위해 중요하다.

이 연구는 안전성 결과에 따라 투자자 심리에 영향을 미쳐 바이오젠의 주가 실적에 영향을 줄 수 있다. 긍정적인 결과는 다발성 경화증 치료 분야에서 바이오젠의 시장 지위를 강화할 수 있다.

연구는 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.

BIIB의 잠재력에 대해 더 알아보려면 바이오젠 신약 파이프라인 페이지를 방문하면 된다.