인디비어의 INDV-2000 연구 완료... 오피오이드 사용 장애 치료의 판도를 바꿀 잠재력

인디비어 PLC (INDV)가 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.

인디비어 PLC는 최근 '오피오이드 사용 장애 치료를 원하는 환자를 대상으로 3개월간 INDV-2000의 안전성과 효능을 평가하기 위한 2상 이중맹검, 위약 대조, 무작위 배정, 용량 범위 연구'라는 제목의 2상 임상 연구를 완료했다. 이 연구는 중등도에서 중증 오피오이드 사용 장애(OUD) 환자를 위한 새로운 치료제인 INDV-2000의 안전성과 효능을 평가하고, 향후 임상시험을 위한 적절한 용량을 결정하는 것을 목표로 했다.

시험 대상 치료제인 INDV-2000은 고효능 선택적 OX1R 길항제로, OUD 환자가 오피오이드 기반 치료에서 비오피오이드 대체 치료로 전환하는 것을 돕기 위해 설계되었다. 연구에는 비교를 위한 위약 그룹도 포함되었다.

이 연구는 중재적, 무작위 배정 방식으로 진행되었으며 병렬 배정 모델을 사용했다. 참가자, 의료 제공자, 연구자 모두 치료 배정을 알지 못하는 삼중맹검 방식으로 진행되었다. 주요 목적은 치료 효능을 평가하는 것이었다.

연구는 2024년 4월 22일에 시작되어 2025년 12월 15일에 완료되었다. 이 날짜들은 데이터 수집 및 분석 일정을 나타내며, 규제 제출 및 시장 진입 시기에 영향을 미칠 수 있다는 점에서 중요하다.

이번 연구의 성공적인 완료는 회사의 파이프라인에 대한 투자자 신뢰를 높임으로써 인디비어의 주가 실적에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 오피오이드 위기가 계속해서 중요한 공중 보건 문제로 남아 있는 가운데, INDV-2000과 같은 효과적인 치료제는 중독 치료 시장에서 인디비어를 경쟁사 대비 유리한 위치에 올려놓을 수 있다.

연구는 현재 완료되었으며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.

INDV의 잠재력에 대해 더 알아보려면 인디비어 PLC 의약품 파이프라인 페이지를 방문하라.