일라이 릴리, 바리시티닙 소아 코로나19 연구 중단... 투자자들이 알아야 할 핵심 사항

엘리 릴리 앤드 컴퍼니 (LLY)가 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.

엘리 릴리 앤드 컴퍼니는 최근 코로나19로 입원한 1세 이상 18세 미만 소아 환자를 대상으로 한 바리시티닙(LY3009104) 임상 연구를 업데이트했다. 공식 명칭은 '코로나19로 입원한 1세 이상 18세 미만 소아 환자를 대상으로 한 바리시티닙의 다기관, 공개 라벨, 약동학 및 안전성 연구'로, 이 연구는 해당 연령대 환자군에서 바리시티닙의 안전성과 용량을 평가하고자 했다.

연구의 초점인 바리시티닙은 면역 반응을 조절하고 염증을 줄이도록 설계된 경구용 약물로, 소아 코로나19 사례의 치료 결과 개선을 목표로 한다.

이 연구는 마스킹 없이 단일 그룹으로 진행된 중재 시험으로, 바리시티닙의 치료 효과를 평가하고자 했다. 임상 연구의 진전된 단계를 나타내는 3상 시험으로 분류되었으며, 치료 결과에 주요 초점을 맞췄다.

연구 일정의 주요 날짜로는 2021년 10월 8일 최초 제출과 2025년 12월 15일 가장 최근 업데이트가 있다. 그러나 연구는 이후 종료되었으며, 종료에 관한 세부 정보는 제한적이다.

시장 관점에서 이 연구의 종료는 엘리 릴리의 코로나19 관련 사업에 대한 투자 심리를 다소 약화시킬 수 있지만, 회사의 다각화된 포트폴리오를 고려할 때 전체 주가 실적에 큰 영향을 미칠 가능성은 낮다. 그러나 이는 특히 소아 적용 분야에서 치료 옵션 확대의 경쟁 압력과 과제를 부각시킨다.

연구는 종료되었다. 추가 세부 정보 및 업데이트는 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.

LLY의 잠재력에 대해 자세히 알아보려면 엘리 릴리 앤드 컴퍼니 의약품 파이프라인 페이지를 방문하라.