애브비, 신약 ABBV-444 임상시험으로 안구건조증 시장 공략... 투자자 주목 포인트는

애브비(ABBV)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

연구 개요
애브비는 "안구건조증 환자를 대상으로 ABBV-444 점안액과 REFRESH OPTIVE® 일회용 제제의 효능 및 안전성을 비교하는 다기관, 이중맹검, 무작위 배정 연구"라는 제3상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 애브비의 신규 인공눈물 ABBV-444가 주요 일반의약품만큼 효과적이거나 더 우수한지, 그리고 90일간 안전성을 유지하는지 확인하는 것을 목표로 한다. 투자자 입장에서 이는 대규모로 성장하는 안구건조증 시장을 겨냥한 것으로, 신뢰할 수 있는 브랜드 제품이 반복적인 매출을 뒷받침할 수 있다는 점에서 주목할 만하다.

중재/치료
이번 임상시험은 안구 표면의 윤활을 개선해 안구건조증 증상을 완화하도록 설계된 신규 점안액 ABBV-444를 테스트한다. 이 제품은 이미 시장에 나와 있는 잘 알려진 인공눈물 REFRESH OPTIVE® 일회용 제제와 직접 비교된다. 두 제품 모두 하루에 여러 차례 점안하며, 불편함, 건조함, 자극을 줄이는 것을 목표로 한다.

연구 설계
이는 안구건조증을 앓는 약 250명의 성인을 두 그룹 중 하나에 무작위로 배정하는 중재 연구다. 한 그룹은 ABBV-444를 받고 다른 그룹은 REFRESH OPTIVE® UD를 받는다. 이 연구는 병렬 설계를 사용하므로 각 참가자는 전체 90일 동안 한 가지 제품만 사용한다. "이중맹검" 방식이므로 환자와 연구 의사 모두 어떤 제품이 사용되는지 알지 못한다. 주요 목표는 제품이 안구건조증 증상을 얼마나 잘 치료하는지, 그리고 얼마나 안전한지 테스트하는 것이다.

연구 일정
이 연구는 2025년 12월 8일 처음 제출되어 임상시험 절차의 공식 시작을 알렸으며, 애브비가 ABBV-444를 후기 단계 테스트로 추진하겠다는 의지를 보여준다. 현재 임상시험은 모집 중으로 등재되어 있으며, 참가자당 치료 기간은 90일이다. 1차 및 최종 완료 날짜는 아직 게시되지 않았지만, 2025년 12월 22일자 최신 업데이트에서 연구가 활발히 진행 중임을 확인했다. 이러한 업데이트는 투자자들이 개발 리스크와 상용화 가능 시점을 추적하는 데 도움이 된다.

시장 영향
ABBV-444가 REFRESH OPTIVE® UD보다 우수하거나 비슷한 결과를 보인다면, 애브비는 현재 알콘과 보슈롬이 지배하는 대규모의 안정적인 안구건조증 부문에서 새로운 입지를 확보할 수 있다. 긍정적인 데이터는 점진적인 매출 증대를 뒷받침하고, 애브비의 안과 포트폴리오를 강화하며, 특허 만료가 없는 현금 창출 제품을 제공해 더 큰 프랜차이즈의 압박을 상쇄하는 데 도움이 될 수 있다. 애브비 주식의 경우, 강력한 효능, 안전성, 환자 수용도에 대한 명확한 신호는 특히 면역학 및 종양학 자산을 넘어선 다각화를 원하는 투자자들 사이에서 심리를 개선할 수 있다. 경쟁사들은 애브비가 ABBV-444를 공격적으로 마케팅하기로 선택할 경우 약간의 가격 압박에 직면할 수 있지만, 전체 카테고리 성장이 점유율 변화를 완화하는 데 도움이 될 것이다. 현재로서는 이번 임상시험이 애브비가 더 광범위한 소비자 대상 안과 제품에 투자하고 있다는 초기이지만 긍정적인 신호다.

연구는 계속 진행 중이며 업데이트되고 있으며, 자세한 내용은 ClinicalTrials.gov 포털에서 식별자 NCT07284381로 확인할 수 있다.

ABBV의 잠재력에 대해 더 알아보려면 애브비 의약품 파이프라인 페이지를 방문하라.