아지오스 주가가 오늘 갑자기 급등한 이유

아지오스 파마슈티컬스 (AGIO)는 미국 식품의약국이 혈액 질환 치료제의 적응증 확대를 승인한 후 수요일 15% 이상 급등했다. 이번 조치는 해당 의약품의 시장 범위와 수익 잠재력을 크게 확대하여 투자 심리를 끌어올렸다.

FDA는 아지오스의 치료제 미타피밧(상품명 애크베스메)을 수혈 의존성 및 비수혈 의존성 알파 또는 베타 지중해빈혈 성인 환자의 빈혈 치료에 사용할 수 있도록 승인했다.

지중해빈혈은 신체가 건강한 혈액 세포를 생성하는 능력을 저하시키는 혈액 질환이다.

이번 승인은 후기 임상시험인 ENERGIZE와 ENERGIZE T 시험 결과를 바탕으로 이루어졌으며, 해당 약물이 헤모글로빈 수치를 개선하고 수혈 필요성을 감소시킨다는 것을 보여주었다.

임상시험에서 간 관련 부작용이 나타남에 따라, FDA는 이제 처음 24주 동안 4주마다 정기적인 간 검사를 요구하고 있다.

이 약물은 안전 프로그램이 마련되는 대로 1월 말 미국에서 출시될 예정이다. 투자자 설명회에서 세실리아 존스 최고재무책임자는 애크베스메가 환자 1인당 연간 약 42만 5천 달러에 출시될 것이라고 밝혔다.

아지오스의 희귀 질환 전략 강화

이번 적응증 확대 승인으로 애크베스메는 수혈 필요 여부와 관계없이 알파 및 베타 지중해빈혈 두 가지 주요 형태의 빈혈에 대해 FDA 승인을 받은 유일한 치료제가 되었다.

미타피밧은 이미 피루베이트 키나아제 결핍증이라는 또 다른 희귀 혈액 질환을 앓는 성인을 대상으로 피루킨드라는 상품명으로 FDA 승인을 받은 바 있다.

전반적으로 이번 승인은 희귀 질환 시장에서 아지오스의 입지를 강화한다. 뱅크오브아메리카와 트루이스트 파이낸셜의 애널리스트들은 약물의 더 넓은 상업적 기회와 강력한 임상 데이터를 언급하며 해당 주식에 대한 낙관적 전망을 재확인했다.

트루이스트의 애널리스트들은 확대된 적응증이 최대 3억 2천만 달러의 피크 매출을 추가할 수 있으며, 이는 회사의 성장하는 미타피밧 프랜차이즈를 강화할 것으로 추정했다.

AGIO는 매수인가 매도인가?

전반적으로 월가는 아래 그래프에 표시된 바와 같이 6건의 매수와 3건의 보유를 바탕으로 아지오스 주식에 대해 보통 매수 컨센서스 등급을 부여하고 있다. AGIO 주가 목표가 평균인 34.50달러는 22.17%의 상승 여력을 시사한다.

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