이뮤니어링(IMRX)의 최신 발표가 나왔다.
2026년 1월 7일, 이뮤니어링은 1차 치료 췌장암 환자를 대상으로 1일 1회 경구 MEK 억제제인 아테비메티닙과 변형 젬시타빈/nab-파클리탁셀 병용요법에 대한 진행 중인 2a상 임상시험의 업데이트된 중간 결과를 발표했다. 320mg 용량에서 34명의 치료 의도 코호트를 대상으로 2025년 12월 15일 기준 12개월 전체 생존율이 64%를 기록했으며, 이는 표준 치료법의 12개월 전체 생존율 35%와 비교된다. 중앙 전체 생존 기간은 아직 도달하지 않았으며 중앙 무진행 생존 기간은 8.5개월이었다. 이 요법은 일반적으로 잘 견뎌졌으며, 5등급 치료 관련 이상반응은 없었고 새로운 안전성 신호도 없었다. 이뮤니어링은 2026년에 추가 생존 및 순환 종양 DNA 데이터 발표를 계획하고, 1차 치료 췌장암에 대한 피벗 3상 임상시험과 비소세포폐암에서 립타요와의 병용 임상시험을 시작함으로써 신속한 개발 경로를 제시했다. 이는 종양학 분야에서의 입지를 강화하고 환자와 임상의를 위한 치료 옵션을 잠재적으로 향상시키려는 시도를 강조한다.
(IMRX) 주식에 대한 가장 최근 애널리스트 평가는 매수이며 목표주가는 12.00달러다. 이뮤니어링 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 IMRX 주가 전망 페이지를 참조하라.
IMRX 주식에 대한 스파크의 견해
팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면, IMRX는 중립이다.
점수는 주로 약한 재무 성과(최소한의 매출, 지속적인 손실, 진행 중인 현금 소진)로 인해 제한된다. 이를 상쇄하는 것은 고무적인 임상 데이터와 연장된 현금 활주로를 가진 강력한 실적 발표 배경이며, 기술적 지표는 중립에서 혼조세를 보이고 밸류에이션 지원은 마이너스 수익과 배당금 부재로 인해 제한적이다.
IMRX 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.
이뮤니어링에 대한 추가 정보
이뮤니어링은 바이오제약 산업에서 활동하며, 췌장암 및 비소세포폐암을 포함한 난치성 고형 종양에 대한 경구 MEK 억제제인 아테비메티닙과 같은 경구 억제제에 중점을 두고 주요 암 경로를 표적으로 하는 저분자 치료제를 개발하고 있다.
평균 거래량: 1,275,679
기술적 센티먼트 신호: 매수
현재 시가총액: 4억 2,680만 달러
IMRX 주식에 대한 상세한 분석은 팁랭크스 주식 분석 페이지에서 확인할 수 있다.