아스트라제네카, AZD0780-메트포르민 상호작용 연구로 초기 안전성 관문 통과

아스트라제네카(AZN)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

아스트라제네카, 신약 AZD0780과 메트포르민의 상호작용 연구

공식 명칭이 "건강한 지원자에서 메트포르민의 약동학에 대한 AZD0780의 영향을 평가하기 위한 고정 순서, 공개 라벨 연구"인 이번 임상시험은 아스트라제네카의 실험 신약 AZD0780이 널리 사용되는 당뇨병 치료제인 메트포르민을 신체가 처리하는 방식에 어떤 영향을 미치는지 확인하는 것을 목표로 했다. 이 연구의 목적은 두 약물 간의 의미 있는 상호작용을 확인하는 것으로, 이는 안전성, 용량 설정, 그리고 이미 메트포르민을 복용 중인 환자들에게 AZD0780을 향후 사용하는 데 중요한 의미를 갖는다.

이번 임상시험은 두 가지 경구 약물을 테스트했다. 아스트라제네카가 개발 중인 실험 치료제 AZD0780과 제2형 당뇨병의 표준 치료제인 메트포르민이다. 참가자들은 먼저 메트포르민만 단독으로 투여받았고, 이후 AZD0780과 메트포르민을 함께 투여받았다. 목적은 AZD0780이 메트포르민의 체내 농도를 변화시켜 메트포르민의 작용이나 내약성에 영향을 줄 수 있는지 확인하는 것이었다.

이는 건강한 성인을 대상으로 한 중재적 1상 임상시험이었다. 임상시험 참가자 전원은 무작위 그룹으로 나뉘지 않고 동일한 치료 순서를 따랐다. 설계는 공개 라벨 방식으로, 참가자와 연구자 모두 어떤 약물이 언제 투여되는지 알고 있었다. 주요 초점은 질병 치료가 아니라 두 약물이 체내에서 어떻게 상호작용하는지 이해하는 것으로, 이는 후기 단계 임상시험에서 더 안전한 용량 설정을 지원한다.

이번 연구의 전체 상태는 "완료"로 표시되어 있다. 2025년 10월 10일 처음 제출되어 임상 데이터베이스에 공식 기록이 시작되었음을 알렸다. 최신 업데이트는 2026년 1월 8일에 게시되어 최근 정보가 추가되었고 기록이 최신 상태임을 확인했다. 주요 완료일과 최종 완료일은 요약본에 자세히 나와 있지 않지만, 완료 상태는 주요 작업과 데이터 수집이 끝났으며 프로그램이 분석 및 계획 단계로 이동하고 있음을 시사한다.

투자자들에게 이번 업데이트는 AZD0780을 둘러싼 주요 리스크 중 하나를 줄여준다. 바로 수백만 명의 제2형 당뇨병 환자가 사용하는 메트포르민과의 불리한 상호작용 가능성이다. 결과가 주요 상호작용이 없음을 보여준다면, 아스트라제네카는 더 큰 확신을 가지고 AZD0780을 진전시킬 수 있으며, 이는 초기 단계에서도 회사의 파이프라인 가치 스토리를 뒷받침한다. 1상 데이터가 아스트라제네카의 대형주 주가를 단독으로 움직이는 경우는 드물지만, 깨끗한 약물 간 상호작용 데이터는 더 크고 후기 단계의 임상시험으로 가는 길을 매끄럽게 하고 지속적인 연구개발 지출을 정당화하는 데 도움이 될 수 있다. 노보 노디스크와 일라이 릴리를 포함한 대사 및 심장대사 파이프라인 경쟁사들도 새로운 치료제를 추진하고 있다. 아스트라제네카는 이 분야에서 관련성을 유지하기 위해 안전하고 병용 가능한 자산의 꾸준한 흐름이 필요하다. 투자자들은 이번 완료된 연구와 최근 업데이트를 AZD0780의 개발 리스크가 적극적으로 관리되고 있다는 작지만 긍정적인 신호로 봐야 하며, 더 의미 있는 시사점은 상세한 결과와 후기 단계 계획이 공개될 때만 나올 것이다.

AZD0780과 메트포르민에 대한 연구 기록은 최근 업데이트되었고 완료로 표시되었으며, 추가 세부 정보는 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.

AZN의 잠재력에 대해 더 알아보려면 아스트라제네카 신약 파이프라인 페이지를 방문하시기 바랍니다.