릴리, 엘로랄린타이드 3상 진입...비만 치료제 사업 확대

일라이 릴리 앤드 컴퍼니(LLY)가 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.

3상 임상시험 "주간 인크레틴 치료를 받는 지속성 비만 환자를 대상으로 한 엘로랄린타이드(LY3841136) 연구"는 릴리의 신약이 주간 인크레틴 치료를 이미 받고 있는 지속성 비만 또는 과체중 성인 환자(제2형 당뇨병 유무 무관)의 체중 감량 효과를 안전하게 개선할 수 있는지 검증할 예정이다.

엘로랄린타이드(LY3841136)는 주 1회 피하 주사제다. 목표 체중에 도달하지 못한 환자들에게 기존 주간 인크레틴 약물에 추가로 투여하여 추가 체중 감량을 유도하도록 설계되었으며, 위약 그룹을 통해 약물이 제공하는 추가 효과를 확인할 수 있다.

이번 임상시험은 참가자들을 여러 엘로랄린타이드 용량군 또는 위약군에 무작위 배정하는 중재적 3상 연구다. 평행군, 이중맹검 설계를 사용하여 환자와 연구자 모두 누가 실제 약물을 투여받는지 알 수 없으며, 주요 목표는 치료가 위약 대비 안전하게 체중 감량에 도움이 되는지 확인하는 것이다.

이 연구는 2026년 1월 30일 처음 제출되어 규제 및 임상시험 기관 준비 작업이 공식적으로 시작되었다. 2026년 2월 9일 게시된 최신 업데이트는 프로토콜과 주요 세부사항이 최신 상태임을 나타내며, "아직 모집 중이 아님" 상태는 첫 환자 등록 및 1차 완료 시점이 아직 앞으로 남아 있음을 시사한다.

투자자 입장에서 이번 업데이트는 릴리가 티르제파타이드와 같은 현재 인크레틴 블록버스터를 넘어 비만 프랜차이즈를 심화하려는 노력을 강조하며, 기존 약물로 정체기에 도달한 환자들을 공략하려는 의도를 보여준다. 엘로랄린타이드가 우수한 안전성과 함께 의미 있는 추가 체중 감량 효과를 입증한다면, 릴리의 프리미엄 밸류에이션을 강화하고 미국 및 전 세계 비만 치료제 경쟁사들과의 격차를 넓힐 수 있다.

임상시험이 아직 초기 단계이고 임상 리스크가 존재하지만, 3상 진입은 릴리가 이 자산에 대해 확신을 갖고 있음을 나타내며 대사 포트폴리오의 장기 성장 기대를 뒷받침한다. 다만 데이터 발표 시점이 다가오기 전까지 단기 주가 변동은 제한적일 수 있다. 이 연구는 현재 준비 단계에서 활성 상태이며, 추가 정보 및 업데이트는 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.

LLY의 잠재력에 대해 더 알아보려면 일라이 릴리 앤드 컴퍼니 신약 파이프라인 페이지를 방문하라.