애브비의 실제 임상 편두통 연구... 유브로게판트의 시장 잠재력 조용히 높일 수 있어

애브비 (ABBV)가 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.

애브비의 PHASES 연구는 공식 명칭이 "실제 환경에서의 전구 증상: 유브로게판트 급성기 사용 평가"로, 편두통 발작 초기에 유브로게판트를 복용했을 때의 효과를 추적한다. 이 연구는 성인의 실제 사용 환경에 초점을 맞추며, 조기 치료가 발작 중증도를 줄이고 일상 기능을 개선할 수 있는지 입증하는 것을 목표로 한다.

이 연구는 이미 성인 급성기 치료용으로 승인된 경구용 편두통 치료제인 유브로게판트를 평가한다. 목표는 환자들이 두통이 완전히 발생하기 전인 전구 단계에서 이 약을 복용할 때 일상 진료에서 어떤 성과를 보이는지 확인하는 것이다.

이는 무작위 시험이 아닌 전향적 설계의 관찰 기반 실제 환경 코호트 연구다. 환자들은 자신의 담당 의사가 처방한 대로 유브로게판트를 복용하며, 연구진은 표준 치료를 변경하지 않고 시간 경과에 따른 결과를 추적한다.

이 시험은 미국 내 약 15개 기관에서 약 189명의 성인을 등록할 계획이며, 참가자당 최대 13주간 추적 관찰한다. 주요 일정으로는 2025년 12월 16일 최초 제출과 2026년 2월 9일 최신 업데이트가 있으며, 이는 활발한 연구 관리와 지속적인 데이터 수집을 나타낸다.

투자자 입장에서 이번 업데이트는 애브비가 기존 주사제와 트립탄을 넘어 편두통 사업을 강화하려는 노력을 뒷받침한다. 긍정적인 실제 환경 증거는 의사들의 광범위한 채택을 지원하고, 유브로게판트의 사용 사례를 확대하며, 화이자, 일라이 릴리, 바이오헤이븐 같은 급성 편두통 치료제 경쟁사 대비 애브비의 입지를 강화할 수 있다.

이 연구는 ClinicalTrials 포털에서 활발히 진행 중이며 업데이트되고 있으며, 프로그램이 진행됨에 따라 추가 세부 사항과 향후 결과를 확인할 수 있다.

ABBV의 잠재력에 대해 자세히 알아보려면 애브비 의약품 파이프라인 페이지를 방문하라.