애브비의 한국 린복 연구 완료로 면역학 성장을 위한 실제 데이터 강화

애브비(ABBV)가 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.

애브비(ABBV)는 한국에서 "한국 환자에서 우파다시티닙의 안전성 및 유효성 평가를 위한 시판 후 조사"라는 시판 후 연구를 완료했다. 이 연구는 여러 면역 매개 질환에서 실제 부작용과 증상 변화를 추적했으며, 이는 장기 사용을 뒷받침하고 허가사항 및 시장 전략 수립에 도움이 될 수 있다.

치료제는 린버크라는 상품명으로 판매되는 경구용 우파다시티닙으로, JAK 경로를 표적으로 한다. 이미 중등도에서 중증 류마티스 관절염, 아토피 피부염, 강직성 척추염, 건선성 관절염에 대해 승인을 받았으며, 이번 연구는 일상적인 한국 진료 환경에서 얼마나 효과적이고 안전한지를 확인한다.

이 연구는 무작위 배정이나 위약 대조군 없이 관찰 코호트 설계를 사용했다. 의사들이 통상적으로 린버크를 처방했고 환자들을 전향적으로 추적했기 때문에, 결과는 엄격하게 통제된 임상시험 환경이 아닌 일상적인 임상 진료를 반영한다.

임상시험은 2020년 8월 31일 최초 제출 후 시작되었으며, 환자들은 약 28주 동안 추적되어 초기 안전성 및 유효성 신호를 포착했다. 현재 완료된 것으로 등재되어 있으며, 기록은 2026년 2월 10일에 마지막으로 업데이트되었는데, 이는 애브비가 공식 결과가 아직 게시되지 않았음에도 여전히 실제 데이터를 수집하고 있음을 보여준다.

투자자들에게 완료되고 업데이트된 한국 안전성 연구는 여러 적응증과 지역에 걸친 린버크의 내구성에 대한 신뢰를 뒷받침해야 한다. 긍정적인 실제 내약성은 다른 JAK 약물 및 생물학적 제제에 대한 점유율 방어, 규제 리스크 감소, 바이오시밀러 압력에 직면한 애브비의 장기 면역학 매출 스토리 지원에 도움이 될 수 있다.

한국에서 진행된 이번 애브비의 린버크 시판 후 연구는 완료되었으며 최근 업데이트되었고, 추가 세부 사항은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.

ABBV의 잠재력에 대해 더 알아보려면 애브비 신약 파이프라인 페이지를 방문하라.