애브비, 복벽 탈장 치료용 신규 독소 기반 치료제 임상시험 진행...투자자 주목 포인트는

애브비(ABBV)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

애브비는 "복부 복벽 탈장 수술을 받는 환자에서 구성요소 분리 기법을 사용하지 않고 일차 근막 봉합을 달성하기 위한 AGN-151607-DP(USAN: 제미보툴리눔톡신A)의 안전성과 유효성을 평가하는 2상 이중맹검, 위약대조, 적응형, 용량증량 연구"라는 제목의 2상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구의 목표는 복벽 탈장 수술에서 신약이 안전하게 복벽 봉합을 돕고 더 복잡한 수술 방법의 필요성을 줄일 수 있는지 확인하는 것으로, 혁신은 제한적이지만 병원의 비용 부담이 큰 분야다.

이 임상시험은 보툴리눔 독소와 관련된 주사제인 AGN-151607-DP를 수술 전이나 수술 중 복부 근육에 주입하는 방식으로 진행된다. 목적은 근육을 이완시키고 늘려 외과의가 탈장 결손 부위를 더 쉽게 봉합하고 합병증을 줄이도록 하는 것이며, 활성 약물이 없는 위약 주사와 비교한다.

이는 중재적, 무작위 배정 2상 임상시험으로 약 200명의 미국 성인이 여러 용량 그룹 또는 위약 그룹에 배정된다. 이 연구는 이중맹검으로 진행되어 환자, 의사, 결과 평가자 모두 누가 약물을 투여받는지 알 수 없으며, 주요 목표는 치료 중심으로 추가적인 복잡한 기법 없이 일차 근막 봉합의 안전성과 성공을 평가하는 것이다.

이 연구는 모집 중으로 등재되어 있으며, 시작일은 2025년 11월 7일로 이 시점부터 연구 기관들이 환자 등록을 준비하고 있음을 의미한다. ClinicalTrials에 마지막으로 업데이트된 날짜는 2026년 2월 11일로, 프로토콜이나 연구 기관 상태가 최근 갱신되었음을 나타내지만 일차 완료 및 최종 완료 날짜는 아직 도달하지 않았거나 공개되지 않았다.

투자자 입장에서 이번 업데이트는 애브비가 핵심 면역학 및 미용 사업을 넘어 독소 전문성을 활용할 수 있는 수술 지원 치료제 분야로 확장하려는 노력을 강조한다. 2상 복벽 탈장 데이터만으로는 단기적으로 애브비 주가를 움직일 가능성은 낮지만, 꾸준한 진전은 존슨앤드존슨, 메드트로닉 및 수술 결과를 목표로 하는 다른 의료기기나 제약 기업들과 비교해 파이프라인 깊이에 대한 장기적 서사를 뒷받침할 수 있다.

AGN-151607-DP가 최종적으로 강력한 안전성과 유효성을 보여준다면, 복잡한 복부 수술에서 틈새지만 수익성 있는 시장을 열 수 있으며, 미국 병원에서 프리미엄 가격 책정과 시술 기반 사용을 지원할 수 있다. 최근 업데이트는 이 프로그램이 활성화되어 진행 중임을 확인시켜주며, 연구는 계속 진행 중이고 추가 세부사항은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.

(ABBV)의 잠재력에 대해 더 알아보려면 애브비 의약품 파이프라인 페이지를 방문하라.