바이엘의 DARO-DUB 연구, 진행성 전립선암에서 다롤루타마이드의 새로운 실제 임상 테스트 준비

바이엘 AG (BAYRY)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

바이엘이 후원하는 DARO-DUB 연구는 전이성 호르몬 민감성 전립선암을 앓고 있는 독일 남성 환자들을 대상으로 다롤루타마이드와 표준 호르몬 요법의 병용 효과를 추적한다. 이 연구는 12개월 후 매우 낮은 전립선 특이 항원 수치에 도달한 환자 수를 확인하는 것을 목표로 하며, 이는 질병이 더 잘 통제되고 현재의 실제 진료 관행이 효과적임을 보여주는 핵심 지표다.

치료법은 경구용 항암제인 다롤루타마이드와 이 환경에서 사용되는 일반적인 호르몬 주사 또는 알약인 안드로겐 박탈 요법을 결합한다. 목표는 진료 루틴에 큰 변화 없이 암 통제를 강화하여 의사와 투자자들에게 다른 진행성 전립선암 치료 옵션 대비 이 이중 요법의 가치를 더 명확하게 보여주는 것이다.

이 시험은 관찰적이고 전향적이므로 의사들은 환자를 무작위 배정하거나 치료에 대해 맹검을 실시하지 않는다. 대신 일상 진료에서 한 대규모 그룹을 시간에 따라 추적하며, 이는 결과가 강력하게 나올 경우 가이드라인을 알리고 상업적 채택을 지원할 수 있는 결과, 안전성 및 치료 패턴에 대한 실용적 증거를 제공할 것이다.

이 연구는 2026년 2월 2일에 처음 제출되었으며, 2026년 2월 16일 업데이트 기준으로 아직 환자 모집 중이 아닌 것으로 등재되어 있다. 계획된 관찰 기간은 5년이므로 치료 반응 및 생존율에 대한 주요 결과는 점진적으로 나타날 것이지만, 최근 등록 업데이트는 운영 진행 상황과 규제 정렬을 확인시켜준다.

바이엘(BAYRY)에게 긍정적인 실제 데이터는 진행성 전립선암에서 다롤루타마이드의 성장 활주로를 확장하고 독일 및 그 이상 지역에서 프리미엄 가격 책정과 더 광범위한 채택을 지원할 수 있다. 투자자들은 안드로겐 수용체 억제제 분야의 경쟁사들로부터 나오는 이 연구 및 유사한 연구들을 주시해야 하며, 더 나은 실제 결과는 중기적으로 주요 업체들 간의 점유율을 변화시킬 수 있다.

DARO-DUB 연구는 현재 등록되어 환자 모집을 준비하고 있으며, 지속적인 업데이트와 추가 세부 정보는 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.

BAYRY의 잠재력에 대해 자세히 알아보려면 바이엘 AG 의약품 파이프라인 페이지를 방문하라.