애브비, ABBV-8736 임상시험 진행...주사 경로 비교 연구 착수

애브비(ABBV)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

애브비는 "건강한 성인 지원자를 대상으로 정맥 투여 대비 피하 투여 후 ABBV-8736의 생체이용률을 평가하는 1상 약동학 연구"라는 새로운 1상 임상시험을 시작했다. 이 연구의 목표는 표준 정맥 주입 대비 간단한 피하 주사로 신체가 ABBV-8736을 어떻게 흡수하는지 확인하고, 이것이 향후 투여 방식과 편의성에 어떤 의미를 가질 수 있는지 파악하는 것이다.

이 연구는 ABBV-8736을 정맥 주사와 피하 주사라는 두 가지 방식으로 투여하는 약물로 시험한다. 목표는 피하 투여 방식이 건강한 성인에게 안전하고 내약성이 우수하면서도 충분한 양의 약물을 혈류로 전달하는지 확인하는 것이다.

이는 무작위 그룹 배정을 사용하는 건강한 지원자 대상 중재적 1상 연구다. 맹검 없이 병렬 설계를 사용하므로 모든 참가자가 자신이 받는 투여 경로를 알게 되며, 주요 목표는 기초 과학으로 각 주사 방법에 따른 약물 수준, 안전성, 면역 반응을 파악하는 것이다.

이 임상시험은 2026년 2월 10일에 처음 제출되었으며, 이는 새로운 초기 단계 자산이 인체 시험으로 진입하고 있음을 나타낸다. 2026년 2월 20일의 최신 업데이트는 애브비가 계획과 공개 내용을 실시간으로 조정하면서 연구가 활발히 진행되고 있음을 보여준다.

투자자 입장에서 이번 업데이트는 애브비가 기존 제품을 넘어 파이프라인을 확장하고 차세대 약물의 전달 방식을 개선하려는 노력을 강화하고 있음을 보여준다. 1상 데이터가 단독으로 주가를 움직이는 경우는 드물지만, 잠재적으로 더 쉬운 투여 경로에 대한 진전은 장기적 가치를 뒷받침할 수 있으며, 복잡한 치료법을 보다 편리한 주사 형태로 전환하고 있는 대형 경쟁사들과의 경쟁에서 애브비의 입지를 유지하는 데 도움이 된다.

이 연구는 현재 참가자를 모집 중이며 활발히 진행되고 있으며, 추가 세부 사항과 지속적인 업데이트는 ClinicalTrials.gov 포털에서 확인할 수 있다.

(ABBV)의 잠재력에 대해 자세히 알아보려면 애브비 약물 파이프라인 페이지를 방문하면 된다.