화이자의 트랭퀼로 백반증 임상시험, 핵심 데이터 단계 임박... 새로운 피부과 성장 동력 마련

화이자 (PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 비분절성 백반증이라는 흔한 피부 질환에 대한 경구용 치료제를 시험하기 위해 트랑퀼로(Tranquillo)라는 후기 단계 연구를 진행하고 있다. 이 연구는 성인과 청소년을 대상으로 52주 동안 약물이 안전하게 피부색을 회복시킬 수 있는지 확인하는 것을 목표로 하며, 결과가 긍정적일 경우 피부과 분야에서 새로운 시장을 열 수 있다.

치료제는 리틀레시티닙(ritlecitinib)으로, 피부 색소 손실을 유발할 수 있는 면역 경로를 표적으로 하는 1일 1회 경구용 캡슐이다. 대조군으로 위약 캡슐이 사용되어 연구진이 활성 약물의 실제 효과를 확인할 수 있도록 했다.

이 연구는 참가자들이 리틀레시티닙 또는 위약에 무작위로 배정되는 3상 임상시험이다. 환자, 의사, 연구진 모두 누가 어떤 치료를 받는지 알 수 없는 이중맹검 방식을 사용하며, 주요 목표는 백반증 치료에 대한 약물의 효과를 검증하는 것이다.

임상시험은 2022년 10월에 시작되어 52주 동안 치료와 추적 관찰을 진행하며 효능과 부작용을 모두 추적했다. 연구는 현재 완료된 것으로 등재되어 있으며, 2026년 2월 25일자 최신 업데이트는 주요 데이터 검토 단계가 진행 중임을 시사한다.

투자자들에게 백반증과 같이 눈에 보이는 질환에 대한 3상 임상시험 완료는 결과가 긍정적이고 향후 승인을 뒷받침할 경우 성장 동력이 될 수 있다. 성공할 경우 화이자는 면역학 및 피부과 분야에서 입지를 확대하고 유사한 면역 기반 피부 치료제를 개발하는 경쟁사들과 경쟁할 수 있게 된다.

투자자들이 이 프로그램의 주요 데이터와 잠재적 규제 신청을 기대하면서 시장 심리가 더욱 긍정적으로 전환될 수 있다. 최종 수치는 아직 공개되지 않았지만, 업데이트된 연구 상태는 화이자 주가의 다음 촉매제로 가는 명확한 경로를 시사한다.

리틀레시티닙 백반증 연구는 현재 완료되었으며 최근 업데이트되었고, 더 자세한 정보는 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.

PFE의 잠재력에 대해 더 알아보려면 화이자 의약품 파이프라인 페이지를 방문하면 된다.