2026년 2월 10일, 유니큐어 (QURE)를 상대로 집단소송이 제기됐다.
연방 증권 집단소송의 원고들은 2025년 9월 24일부터 2025년 10월 31일까지 "집단소송 대상 기간" 동안 인위적으로 부풀려진 가격으로 유니큐어 주식을 매수했다고 주장하고 있다. 이들은 해당 기간 동안 회사의 위법 행위가 공개되면서 발생한 재정적 손실에 대한 보상을 요구하고 있다. 이번 증권 소송에서 보상을 받을 자격이 있는지 알아보려면 여기를 클릭하라.
회사와 3명의 고위 임원, 그리고 유니큐어의 피벗 연구 책임 연구원이 집단소송 대상 기간 동안 유니큐어의 사업과 운영에 대해 거짓말을 하고 중요한 정보를 숨김으로써 투자자들을 속였다는 혐의를 받고 있다.
특히 이들은 피벗 연구의 설계 및 부수적인 문제들에 대한 진실된 정보를 SEC 제출 서류 및 관련 자료에서 누락했다는 혐의를 받고 있다. 고의로 또는 무모하게 그렇게 함으로써 해당 기간 동안 유니큐어 주식이 인위적으로 부풀려진 가격으로 거래되도록 했다는 주장이다.
진실은 2025년 11월 3일 드러났다. 그날 회사는 "FDA가 현재 사전에 명시된 프로토콜과 FDA와 분석 전에 공유한 통계 분석 계획에 따라 외부 대조군과 비교한 AMT-130의 1/2상 연구 데이터가 생물학적 제제 허가 신청을 뒷받침하는 주요 증거로 충분할 수 있다는 데 더 이상 동의하지 않는다"고 밝혔다.
주장에 따르면, 회사 및 피고인들은 집단소송 대상 기간 내내 반복적으로 허위 및 오해의 소지가 있는 공개 성명을 발표했다.
예를 들어, 집단소송 대상 기간 초반에 열린 실적 발표에서 회사의 CEO는 "우리는 AMT-130이 헌팅턴병의 진행을 진정으로 변화시킬 수 있는 최초의 치료법이 될 잠재력을 가지고 있다고 믿는다"고 관련 부분에서 언급했다.
같은 발표에서 유니큐어의 최고 의료 책임자는 "이러한 결과는 신경 퇴행의 둔화를 시사한다"고 덧붙이며 "AMT-130은 두 용량 모두에서 관리 가능한 안전성 프로필로 일반적으로 잘 견딜 수 있는 것으로 유지됐다"고 언급했다.
같은 발표에서 유니큐어의 피벗 연구 책임 연구원은 FDA가 승인한 외부 ENROLL-HD 과거 연구와 비교한 이러한 연구 결과가 "AMT-130이 질병 진행을 늦추는 데 상당한 영향을 미칠 수 있으며 헌팅턴병 환자의 삶의 질을 개선하고 연장할 수 있는 잠재력을 제공한다는 것을 나타낸다"고 재차 강조했다.
마지막으로, 회사의 2025년 9월 공모와 함께 제공된 투자설명서는 관련 부분에서 "FDA와의 협의를 바탕으로, 1/2상 임상시험의 코호트 1과 2의 데이터를 사전에 명시된 통계 분석 계획에 따라 Enroll-HD 자연사 데이터 세트에서 도출된 성향 점수 매칭 외부 대조군과 비교할 수 있으며, 이는 생물학적 제제 허가 신청의 주요 근거가 될 수 있다는 데 합의했다"고 명시했다.
집단소송 대상 기간 동안 회사의 주식을 매수한 경우, 주도 원고로 집단소송에 참여하거나, 수동적 집단 구성원으로 남거나, 이 소송에서 탈퇴하고 집단 전체에는 제공되지 않을 수 있는 개별 청구를 추구할 수 있다. 선택 사항에 대해 자세히 알아보려면 여기를 클릭하라.
이번 집단소송에서 주도 원고로 신청할 수 있는 마감일은 2026년 4월 13일이다.