레전드 바이오텍, ASCO 2026에서 LB2102 첫 인체 데이터 공개 및 카비크티 프로파일 강화

레전드 바이오테크(LEGN)의 최신 소식이 전해졌다.

2026년 6월 1일, 레전드 바이오테크는 ASCO 2026에서 재발성 또는 불응성 소세포 폐암 및 대세포 신경내분비암을 대상으로 한 DLL3 표적 CAR-T 치료제 LB2102의 최초 인체 1상 데이터를 발표했으며, 관리 가능한 안전성 프로파일과 고무적인 활성을 보여주었다. 고용량 투여 시 중증 전치료 환자에서 객관적 반응률 28.6%, 질병 통제율 78.6%를 기록했다. 회사는 또한 다발성 골수종 치료제 CARVYKTI의 지속적인 효능과 일관된 안전성을 나타내는 새로운 CARTITUDE 프로그램 분석 결과를 발표하며, 혈액암 분야에서의 상업적·임상적 입지를 강화하는 동시에 노바티스와의 글로벌 협력 체계 하에 CAR-T 기술을 고형암으로 확장하려는 전략적 추진을 강조했다.

용량 제한 독성이 없고 지속적인 반응을 포함한 고형암 LB2102 결과는 레전드가 미국 1상 임상시험을 진행하고 노바티스가 광범위한 개발 및 상업화를 주도하는 라이선스 계약 하에서 지속적인 개발을 뒷받침한다. 동시에 CARVYKTI에 대한 새로운 CARTITUDE-4 및 다중 연구 데이터는 위험군 전반에 걸쳐 강력한 무진행 생존율과 전체 생존율, 그리고 드문 독성의 낮은 발생률을 강조하며, 임상의, 환자 및 투자자들 사이에서 치료제의 이익-위험 프로파일과 경쟁적인 세포 치료 시장에서 레전드의 선도적 지위에 대한 신뢰를 강화했다.