레전드 바이오텍, EHA 2026에서 LB2501의 강력한 생체 내 CAR-T 임상 1상 데이터 발표 예정

레전드 바이오테크(LEGN)가 공시를 발표했다.

레전드 바이오테크는 2026년 6월 2일, 2026년 6월 11일부터 14일까지 스톡홀름에서 열리는 유럽혈액학회 학술대회에서 CD19/CD20 이중 표적 생체 내 CAR-T 치료제 후보물질인 LB2501의 초기 1상 임상 데이터를 늦은 시간대 구두 발표 세션에서 공개할 예정이라고 밝혔다. 재발성 또는 불응성 B세포 비호지킨 림프종 환자 12명을 대상으로 한 최초 인체 임상 데이터에서 고용량 코호트는 100%의 객관적 반응률과 83.3%의 완전 반응률을 보였으며, 림프구 제거 화학요법 없이도 강력한 생체 내 CAR-T 세포 증식을 달성했고, 용량 제한 독성, 중대한 이상반응, ICANS 또는 고등급 CRS가 발생하지 않는 양호한 안전성 프로파일을 나타냈다. 이는 LB2501과 레전드의 TaVec 플랫폼이 기성품 B세포 악성종양 치료에서 갖는 잠재적 전략적 중요성을 강조한다.

환자 체내에서 직접 CAR-T 세포를 생성하는 단일 정맥 주사를 통해 생체 외 세포 제조 및 림프구 제거의 필요성을 없앰으로써, LB2501은 후기 단계 데이터가 이러한 초기 신호를 확인할 경우 기존 CAR-T 치료법 대비 물류를 크게 단순화하고 접근성을 확대할 수 있다. 늦은 시간대 EHA 스포트라이트는 레전드 바이오테크가 차세대 CAR-T 혁신의 최전선에 위치하고 있음을 더욱 강화하며, 상업화된 CARVYKTI 프랜차이즈를 보완하고 B세포 악성종양 분야에서 장기적 경쟁력을 잠재적으로 향상시킬 수 있다.