노바백스, 고령층 대상 코로나19·독감 복합백신 임상시험 주요 이정표 달성

노바백스(NVAX)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

이번 연구는 "65세 이상 참가자를 대상으로 코로나19-인플루엔자 복합 나노입자 백신과 독립형 3가 나노입자 인플루엔자 헤마글루티닌 백신의 안전성 및 면역원성을 평가하기 위한 무작위, 관찰자 맹검, 활성 대조 연구"라는 제목으로, 고령층을 대상으로 코로나19와 독감을 동시에 예방하는 신규 복합 백신을 시험한다. 이 연구는 백신의 안전성과 강력한 면역 반응 유발 여부를 확인하는 것을 목표로 하며, 계절성 호흡기 백신 시장에서 노바백스의 장기적 역할에 중요한 의미를 갖는다.

주요 시험 대상은 노바백스의 코로나19-독감 복합 백신, 독립형 코로나19 백신, 나노입자 독감 백신, 그리고 사노피의 플루존 하이도즈다. 이들 제품은 모두 근육 주사 방식이며 65세 이상 인구의 코로나19와 계절성 독감 예방을 목적으로 한다.

이번 임상시험은 3상 무작위 연구로, 참가자들이 무작위로 백신 옵션 중 하나에 배정된다. 단일 맹검 교차 모델을 사용하여 참가자들은 자신이 어떤 백신을 접종받는지 알지 못하며, 주요 목표는 안전성과 면역 반응을 확인하여 질병을 예방하는 것이다.

이 연구는 2024년 3월 1일 처음 제출되어 임상시험 절차가 공식적으로 시작됐다. 가장 최근 업데이트는 2026년 6월 3일에 제출됐으며, 현재 상태는 완료로 표시되어 투약과 주요 추적 관찰이 끝났음을 나타낸다. 다만 결과는 아직 공개되지 않았다.

투자자 관점에서 이번 업데이트는 노바백스가 코로나19-독감 복합 백신 분야에 적극적으로 진출하고 있음을 뒷받침한다. 이는 연간 부스터 시장이 성숙해지면서 핵심 영역으로 부상하고 있다. 긍정적인 결과가 나올 경우 노바백스에 대한 시장 심리가 개선되고 과거 변동성을 상쇄하는 데 도움이 될 수 있으며, 모더나와 화이자의 복합 백신 프로그램에 맞서 경쟁력을 확보할 수 있다. 다만 실제 주가 반응은 최종 데이터의 강도와 명확성에 달려 있다.

이 연구는 현재 완료됐으며 최근 업데이트됐다. 자세한 내용은 ClinicalTrials.gov 포털에서 확인할 수 있다.

NVAX의 잠재력에 대해 더 알아보려면 노바백스 의약품 파이프라인 페이지를 방문하면 된다.