화이자, 새 여드름 치료제 임상시험 진행...시장 판도 바꿀까

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
화이자는 'PF-07905428의 다회 국소 투여에 대한 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 평가하기 위한 1상 무작위, 이중맹검, 스폰서 공개, 위약 대조, 용량 증량 연구'를 진행하고 있다. 이 연구는 18세에서 40세 참가자들을 대상으로 여드름 치료제 후보물질 PF-07905428의 안전성과 효과를 평가하는 것을 목표로 한다. 이는 흔한 피부 질환에 대한 새로운 치료 방법을 모색한다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.
시험 중인 약물 PF-07905428은 저농도(0.08%)와 고농도(0.24%) 제형으로 제공되며, 참가자들의 얼굴이나 등에 매일 도포하는 방식으로 여드름을 치료하도록 설계됐다.
이 연구는 무작위 배정 방식의 중재적 설계를 따르며 병행 중재 모델을 채택했다. 또한 이중맹검 방식을 사용해 참가자와 연구자 모두 실제 약물과 위약의 투여 대상을 알 수 없도록 했다. 연구의 주요 목적은 치료 효과 검증에 있다.
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