바이엘, 인도서 만성신장질환·당뇨병 치료제 파인레논 임상 착수

바이엘(BAYRY)이 새로운 임상연구 진행 상황을 발표했다.

연구 개요
바이엘은 '인도 만성신장질환 및 제2형 당뇨병 환자의 파인레논 치료에 대한 실제 임상 경험-후향적 데이터 분석'이라는 관찰 연구를 진행 중이다. 이번 연구는 심각한 건강상의 합병증을 유발할 수 있는 만성신장질환(CKD)과 제2형 당뇨병(T2D) 을 동시에 앓고 있는 인도 환자들을 대상으로 파인레논의 안전성과 효능을 평가하는 것을 목표로 한다.

치료 방법
이번 연구는 CKD와 T2D 치료제로 이미 승인된 파인레논에 초점을 맞추고 있다. 파인레논은 신장 기능 악화를 촉진하는 단백질을 차단하는 방식으로 작용하며, 이번 연구를 통해 인도 인구에 대한 구체적인 효과를 파악하고자 한다.

연구 설계
이번 연구는 후향적 코호트 연구로, 이미 파인레논을 투여받고 있는 인도의 CKD 및 T2D 환자들의 데이터를 분석하게 된다. 새로운 환자 방문이나 검사 없이 기존 의료 기록을 통해 정보를 수집하는 방식으로 진행된다.

연구 일정
연구는 2025년 8월 1일에 시작되며, 1차 완료는 2024년 11월로 예상된다. 마지막 업데이트는 2025년 7월 18일에 제출되었다. 이러한 일정은 데이터 수집과 분석의 타임라인을 결정하며, 임상 실무에 적용 가능한 결과가 나오는 시기에 영향을 미친다.

시장 영향
이번 연구는 새로운 인구 집단에서 파인레논의 효과를 입증함으로써 시장 확대 가능성을 제시하고 있어 바이엘의 주가에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과가 나온다면 투자자들의 신뢰도가 높아지고 CKD와 T2D 치료제 시장에서 바이엘의 입지가 강화될 것으로 전망된다.

연구는 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.