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아스트라제네카가 천식치료제 '에어수프라'의 임상4상 연구 진행 상황을 발표했다.
이번 임상연구는 경증 천식 성인 환자를 대상으로 알부테롤/부데소니드 복합제(에어수프라)와 알부테롤 단독 치료제의 효과를 비교하는 12주간의 무작위 이중맹검 연구다. 기도 염증, 증상 개선, 구제 요법 사용 빈도 등을 평가하게 된다.
시험군은 알부테롤/부데소니드 복합제와 알부테롤 단독제 흡입 치료를 받는 두 그룹으로 나뉜다. 두 치료제 모두 구제 약물로 투여되며, 복합제의 경우 천식 증상과 염증에 대한 향상된 조절 효과를 목표로 한다.
이 중재 연구는 무작위, 이중맹검, 평행군 시험으로 설계됐다. 참가자들은 무작위로 두 치료군 중 하나에 배정되며, 참가자와 의료진 모두 어떤 치료제가 투여되는지 알 수 없도록 설계됐다. 연구의 주요 목적은 천식 관리 개선에 초점을 맞추고 있다.
임상시험은 2024년 9월 11일에 시작됐으며, 1차 완료 예정일은 아직 발표되지 않았다. 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 18일에 이뤄졌다. 이러한 일정은 연구 진행 상황과 잠재적 결과 도출 시기를 가늠하는 중요한 지표다.
이번 연구 결과는 아스트라제네카의 시장 입지에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상된다. 에어수프라의 효과가 입증될 경우 투자자들의 신뢰도가 높아지고 주가 상승으로 이어질 수 있다. 경쟁이 치열한 천식 치료제 시장에서 긍정적인 결과는 아스트라제네카에 경쟁 우위를 제공할 것으로 전망된다.
현재 임상시험은 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.