아스트라제네카, 간암 치료제 임상 2상 진행...새 치료법 개발 박차

아스트라제네카가 간암 치료제 개발을 위한 새로운 임상시험 진행 상황을 발표했다.

아스트라제네카는 '절제 불가능하나 국소 치료가 가능한 간세포암(HCC) 환자를 대상으로 한 이트륨-90 유리 미세구(테라스피어)를 이용한 경동맥 방사선 색전술 후 두르발루맙과 베바시주맙 병용 투여에 대한 2상 단일군 연구'를 진행 중이다. 이번 연구는 색전술이 가능한 절제 불가능 간세포암 환자들을 대상으로 두르발루맙과 베바시주맙을 경동맥 방사선 색전술(TARE)과 병용했을 때의 효과와 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다. 치료가 어려운 간암에 대한 새로운 치료 옵션을 탐색한다는 점에서 이번 연구의 의미가 크다.

이번 치료법은 두르발루맙과 베바시주맙이라는 두 가지 약물을 정맥 투여하고, 이트륨-90 유리 미세구를 사용한 경동맥 방사선 색전술(TARE)을 병행하는 실험적 조합이다. 이러한 병용 요법은 간세포암 환자들의 치료 효과를 높이는 것을 목표로 한다.

이번 연구는 단일군 배정 방식의 중재 연구로 가림법을 적용하지 않으며, 치료에 초점을 맞추고 있다. 미국 내 20개 연구기관에서 약 125명의 참가자를 모집할 예정이며, 수술적 절제나 간이식은 불가능하지만 국소 치료는 가능한 환자들을 대상으로 한다.

임상시험은 2024년 2월 13일에 공식 시작되었으며, 1차 완료 시점은 아직 결정되지 않았다. 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 18일에 이루어졌다. 이러한 일정은 잠재적 결과와 이후 시장 영향을 가늠하는 데 중요한 지표가 된다.

이번 연구의 진행 상황은 아스트라제네카의 주가에 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자들의 신뢰도가 높아지고 종양학 분야에서 경쟁사들과의 경쟁에서 유리한 위치를 차지할 수 있다. 이번 연구는 아스트라제네카가 종양학 포트폴리오를 확대하려는 노력을 보여주며, 이는 시장 역학에 영향을 미칠 수 있다.

현재 이 임상시험은 참가자 모집 단계에 있다.