암젠, 폐암 치료제 `탈라타맙` 임상3상 개시...치료제 시장 판도 바뀌나

암젠((AMGN))이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

암젠은 '제한병기 소세포폐암(LS-SCLC) 환자 중 동시 항암방사선 요법 후 진행되지 않은 환자를 대상으로 한 탈라타맙 치료에 대한 무작위, 이중맹검, 위약대조, 다기관 3상 임상시험'에 참여할 환자를 모집하고 있다. 이번 연구는 정맥 주입 방식으로 투여되는 탈라타맙의 효능을 평가하는 것으로, 위약 대비 무진행 생존기간 개선 여부를 확인하는 것이 목표다.

시험약인 탈라타맙은 특정 투여 일정에 따라 참여 환자들에게 투여되며, LS-SCLC 환자의 무진행 생존기간 향상을 목표로 하고 있다.

이번 임상시험은 무작위 배정, 이중맹검, 위약대조 방식으로 설계됐으며 평행 중재 모델을 채택했다. 연구의 주요 목적은 치료 효과 입증으로, 참여자와 연구진 모두 실약과 위약의 투여 대상을 알 수 없도록 해 객관성을 유지하고 있다.

임상시험은 2024년 2월 20일에 시작됐으며, 1차 완료 시점과 전체 연구 완료 예상 시점은 아직 발표되지 않았다. 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 23일에 제출됐다.

이번 임상시험 결과는 암젠의 시장 입지에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상된다. 특히 탈라타맙이 효과를 입증할 경우 주가 상승으로 이어질 수 있다. 혁신적인 신약 개발과 성공적인 임상시험이 투자자 신뢰를 좌우하는 종양 치료제 시장에서 이번 개발은 암젠의 경쟁력 강화에 핵심적인 역할을 할 전망이다.