아스텔라스제약, AMD 치료제 `ASP3021` 임상 착수...시장 판도 바꿀까

아스텔라스제약(ALPMF)(ALPMY)이 새로운 임상시험 진행 상황을 발표했다.

아스텔라스제약은 '연령 관련 황반변성으로 인한 지리적 위축이 있는 일본인 환자를 대상으로 한 ASP3021의 유리체내 투여 안전성 평가를 위한 제3/4상 다기관 단일군 임상시험'을 시작했다. 이번 연구는 연령 관련 황반변성(AMD)의 중증 형태인 지리적 위축으로 인한 시력 상실을 겪는 일본인 환자들을 대상으로 ASP3021 안구 주사의 안전성과 내약성을 평가하는 것을 목표로 한다.

시험 중인 치료제 ASP3021(아바신캅타드 페골)은 매월 유리체내 주사를 통해 투여되며, 이 치료법은 환자의 시력 상실 진행을 늦추도록 설계됐다.

이번 연구는 단일군 모델의 중재적 설계로 진행되며, 가림법 없이 치료에 초점을 맞춘다. 참가자들은 12개월 동안 실험약을 투여받게 된다.

임상시험은 2025년 7월 8일에 시작됐으며, 1차 완료일과 전체 완료 예상일은 아직 발표되지 않았다. 2025년 7월 23일 제출된 최신 업데이트에 따르면 현재 환자 모집이 진행 중이다.

이번 연구는 ASP3021이 효과를 입증할 경우 아스텔라스제약의 안과 부문 포트폴리오를 강화할 수 있어 주가에 상당한 영향을 미칠 수 있다. AMD 치료제를 개발 중인 다른 기업들의 경쟁 상황도 투자자들의 심리에 영향을 미칠 수 있다.

임상시험은 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.